El Sumario – Con el propósito de asegurar la calidad del producto y evitar efectos adversos durante su administración, los medicamentos pasan por un proceso de seguridad y evaluación rigurosa para garantizar su calidad y el cuidado de la salud de los ciudadanos.

Luz Marina Fernández, asesora médica de Novo Nordisk para Centroamérica y El Caribe, explicó que para cumplir esos estándares, las empresas deben contar con instalaciones especiales que garanticen las condiciones de ubicación, espacio, organización y temperatura que se requieren para conservar los fármacos de forma adecuada.

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En el caso de la farmacéutica, indicó que cada producto cuenta con un número de lote que lo identifica, como si se tratase de una cédula de identidad, que contiene toda la información relativa al fármaco, desde el acopio de las materias primas, pasando por los procesos de bioingeniería de alta tecnología hasta el producto final.

Detalló que ese tipo de procedimiento garantiza el control del fármaco desde la fabricación hasta el producto final. Certificando que los métodos de purificación y esterilización durante todo el proceso de fabricación  de cada grupo de fármacos sean identificados, para asegurar que no haya replicación de virus y posibles contaminantes.

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Asimismo, indicó que “todos los productos son evaluados a lo largo de su proceso de producción, e incluso, si se observa algún efecto no deseado, durante la administración del producto el laboratorio puede recoger el producto a nivel mundial haciendo un rastreo los lotes”.

De igual forma, se realiza una farmacovigilancia activa, actividad de seguridad destinada a la detección, identificación, cuantificación, evaluación y prevención de los posibles riesgos derivados del uso de medicamentos en humanos.

Elaine López / @ElaineNazza1

Con información de Nota de Prensa

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