El Sumario – Este jueves 27 de enero se conoció que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó pertinente otorgar una autorización de comercialización condicional al medicamento Paxlovid, elaborado por la farmacéutica Pfizer, convirtiéndose en el primer antiviral oral en la Unión Europea (UE) para tratar el Covid-19.
“La pastilla servirá para adultos que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de que la enfermedad se vuelva grave”, explicó la EMA en un comunicado.
Cabe destacar que, el fármaco Paxlovid contiene dos principios activos, PF-07321332 y ritonavir, que se administran en dos comprimidos diferentes que deben tomarse una vez cada 24 horas durante cinco días.
El primer activo reduce la capacidad del virus para multiplicarse en el cuerpo, mientras que, la segunda prolonga la acción de PF-07321332, es decir, le permite permanecer más tiempo en el cuerpo.
De interés: Pfizer y BioNTech desarrollan una vacuna contra la variante Ómicron
Rubén Vásquez
Con información de agencias de noticias
