El Sumario – La farmacéutica estadounidense Pfizer anunció que su pastilla Paxlovid, que aspira a convertirse en el primer tratamiento oral en EE.UU. para los pacientes con Covid-19, reduce en un 89 % de los casos el riesgo de hospitalización o muerte en adultos.
En un comunicado, la farmacéutica, que también es la creadora de una de las vacunas más empleadas contra el Covid-19, indicó que, además, sus datos más recientes confirman que el medicamento es un «inhibidor potente» ante la variante ómicron del coronavirus.
Las pastillas Paxlovid todavía no fueron aprobadas por la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) de EE.UU., pero el director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, se mostró esperanzado a principios de diciembre de que se pueda recibir el visto bueno antes de que termine el mes.
En los estudios clínicos llevados a cabo por la farmacéutica, la reducción del riesgo de hospitalización o muerte por Covid-19 fue del 89 % cuando la pastilla se administró en los tres días siguientes a la aparición de los primeros síntomas.
De todos los pacientes a quienes fue suministrado Paxlovid, solo el 0,7 % fue hospitalizado en los 28 días posteriores a su participación en el estudio, y ninguno murió.
Today, we announced results from the Phase 2/3 studies of our #COVID19 oral #antiviral. Learn more about these results & the potential impact this treatment candidate could have on people around the world, if authorized or approved: https://t.co/IlIDtaj8U4 pic.twitter.com/33MKG5wqZs
— Pfizer Inc. (@pfizer) December 14, 2021
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Gerardo Contreras
Con información de medios internacionales y redes sociales
