El Sumario – Este viernes 17 de diciembre la Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó el uso de emergencia de la vacuna contra el Covid-19, CovovaxTM, elaborada por el Instituto Serológico de la India con licencia del laboratorio estadounidense Novavax.
Esta se convierte en la primera vacuna diseñada a partir de componentes del virus autorizado por la OMS, uniéndose a una lista que ya incluía las fabricadas por Pfizer–BioNTech, Moderna, Johnson & Johnson, AstraZeneca, Sinovac, Sinopharm y Bharat Biotech.
En un comunicado, el organismo recordó que el antídoto de Novavax requiere de dos dosis. Además, destacaron que la vacuna puede almacenarse a temperaturas de refrigeración normales entre los 2-8 grados y actualmente está siendo analizada para su aprobación por la Agencia Europea de los Medicamentos (EMA).
Con la aprobación de uso de emergencia de la CovovaxTM, se abre la posibilidad para que forme parte del programa Covax, creado por la OMS en cooperación con otras agencias para distribuir a bajo precio y de forma equitativa dosis de vacunas contra el Covid-19 en todo el mundo.
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Rubén Vásquez
Con información de medios internacionales
