El Sumario – A partir de este jueves 17 de diciembre un comité asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su siglas en inglés) comenzó a evaluar la vacuna de la farmacéutica desarrollada por Moderna, este procedimiento debe realizarse antes que el ente gubernamental lo apruebe.
En un estudio previo a la autorización, la FDA reafirmó la seguridad y eficacia de la vacuna contra el SARS-CoV-2 de Moderna.
La institución llegó a la conclusión de que los ensayos médicos y los registros de seguridad tenían relación respectivamente con las recomendaciones estipuladas en la Autorización de Uso de Emergencia para Vacunas que prevenienen el coronavirus.
Por parte de la empresa se señaló que dichos ensayos clínicos demostraron una eficacia de un 94,1% para prevenir el virus y en caso de ser un estado crítico lo puede evitar en un 100%.
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María Gabriela Moncada
Con información de agencias de noticias y medios internacionales
