El Sumario – La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, en inglés) dio luz verde este viernes 23 de abril a la reanudación «de inmediato» del uso de la vacuna de Janssen, filial belga de Johnson & Johnson (J&J).
La decisión del organismo regulador llega poco después de que un comité asesor de los Centros para la Prevención y Control de Enfermedades (CDC, en inglés) aconsejase el mismo viernes retomar la vacunación con este suero, agregando una advertencia sobre posibles riesgos.
Estados Unidos recomendó el pasado 13 de abril suspender el uso del suero de J&J, después de que se detectaran seis casos de trombosis cerebral en mujeres menores de 48 años, de las que una falleció.
Hasta el viernes, las autoridades en Estados Unidos habían documentado 15 casos de trombosis y 3 muertes, entre los 8 millones de dosis administradas.
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Gerardo Contreras
Con información de medios internacionales
