El Sumario – La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) aprobó Cabenuva, una dosis inyectable de liberación prolongada de cabotegravir y rilpivirina, para adultos infectados por el VIH-1 que se administra una vez al mes.
La FDA también aprobó tabletas de 30 mg de Vocabria (cabotegravir) que deben tomarse en combinación con rilpivirina oral (Edurant) durante un mes antes de comenzar el tratamiento con Cabenuva para garantizar que los medicamentos sean bien tolerados antes de cambiar a la formulación inyectable.
Por su parte, es importante resaltar que Vocabria es un inhibidor de la transferencia de la cadena de integrasa del virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) (Insti) indicado en combinación con Edurant para el tratamiento a corto plazo de la infección por VIH-1 en adultos con supresión virológica (ARN del VIH-1)
Es preciso indicar que el mencionado medicamento es un régimen antirretroviral estable sin antecedentes de fracaso del tratamiento y sin resistencia conocida o sospechada a cabotegravir o rilpivirina, para su uso como inicialización oral para evaluar la tolerabilidad de cabotegravir antes de la administración de suspensiones inyectables de liberación prolongada de Cabenuva.
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Gabriel Velásquez
Con información de medios internacionales y agencias de noticias
