El Sumario – La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) da luz verde a la vacuna Ixchiq marcando un hito crucial en la lucha contra el virus del chikungunya, responsable de al menos 5 millones de casos en los últimos 15 años.
La vacuna, desarrollada por Valneva, ofrece esperanza con su eficacia probada y riesgos controlados para mayores de 18 años con alta exposición al virus.
Eficacia y Perspectivas Prometedoras
Ixchiq, administrada en Valnev, es de una sola dosis muscular, contiene una versión atenuada del virus, desencadenando síntomas similares a la enfermedad pero sin gravedad. Estudios iniciales mostraron una generación del 100% de anticuerpos sin eventos adversos serios.
El virólogo William Marciel de Souza, de la Universidad de Texas, destaca: “Esta vacuna ofrece inmunización vitalicia, potencialmente reduciendo drásticamente las infecciones e incluso erradicándolas”.
Resultados y Pasos Futuros
En ensayos de fase 3 con 4,128 voluntarios adultos, se observó que la vacuna
En el 96.3% seis meses después de la administración, revela un estudio en The Lancet.
A pesar de ser una región no endémica, la producción de anticuerpos resalta la eficacia, según Marciel de Souza. Sin embargo, la FDA exige a Valneva realizar un estudio posterior a la comercialización para evaluar reacciones adversas graves.
Palmira Ventosilla, de la Universidad Peruana Cayetano Heredia, resalta la importancia del desarrollo pero insta a pruebas adicionales en grupos específicos como embarazadas o personas con comorbilidades para validar su efectividad completa.
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@rafarias86
Con información de medios internacionales
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