superbacterias
La nueva molécula se inspira en las estructuras químicas de una clase de antibióticos que incluye la clindamicina (Fuente de imagen referencial: EPA/Julian Stratenschulte)

El Sumario – Un equipo científico de la Universidad de Harvard, en Estados Unidos, diseñó una molécula antimicrobiana sintética «altamente efectiva» contra las bacterias multirresistentes.

La descripción de la cresomicina se publica en la revista Science y, según los investigadores, es capaz de acabar con muchas cepas de bacterias resistentes a los fármacos, entre ellas ‘Staphylococcus aureus’, ‘Escherichia coli’ y ‘Pseudomonas aeruginosa’, según los experimentos realizados tanto ‘in vitro’ como en ratones.

«Aunque aún no sabemos si la cresomicina y fármacos similares son seguros y eficaces en humanos, nuestros resultados muestran una actividad inhibidora significativamente mejorada contra una larga lista de cepas bacterianas patógenas que matan a más de 1.000.000 de personas cada año, en comparación con los antibióticos aprobados clínicamente», afirma Andrew Myers, uno de los autores del estudio.

La nueva molécula demuestra una capacidad mejorada para unirse a los ribosomas bacterianos, que son máquinas biomoleculares que controlan la síntesis de proteínas.

La cresomicina es uno de los varios compuestos ‘prometedores’ que el equipo de Myers ha desarrollado con el objetivo de ayudar a ganar la guerra contra las superbacterias.

La nueva molécula se inspira en las estructuras químicas de las lincosamidas, una clase de antibióticos que incluye la clindamicina, comúnmente recetada. Como muchos antibióticos, la clindamicina se fabrica mediante semisíntesis, en la que productos complejos aislados de la naturaleza se modifican directamente para su uso farmacológico.

El nuevo compuesto de Harvard, sin embargo, es totalmente sintético y presenta modificaciones químicas.

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Rafael Arias

Con información de EFE Servicios y redes sociales

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