El Sumario -Reino Unido aprobó una píldora oral antiviral para tratar el Covid-19
El gobierno británico y el Servicio Nacional de Salud confirmarán cómo se implementará el tratamiento en los pacientes a su debido tiempo

El Sumario – Los esfuerzos entre diferentes farmacéuticas para desarrollar un tratamiento en forma de pastilla contra el coronavirus es cada vez mayor, con una firma japonesa iniciando los ensayos clínicos y sumándose a gigantes como Pfizer y Merck Sharp & Dohme (MSD).

Según reseñó este domingo 25 de julio el medio The Wall Street Journal, la corporación nipona Shionogi inició los experimentos de sus pastillas con humanos, que sería de una dosis diaria, con la que pretenden neutralizar el virus en un plazo de días una vez que una persona de positivo para la enfermedad.

Un medicamento oral seguro

El consejero delegado de la compañía, Isao Teshirogi, haciendo referencia a dos medicamentos que se usan contra la gripe, explicó al portal mencionado, que el objetivo del laboratorio “es un producto oral seguro, como Tamiflu, como Xofluza”,

Shionogi, que en el pasado tuvo éxito con fármacos para reducir el colesterol, va detrás de Pfizer y de MSD, que tienen estudios avanzados sobre este tipo de tratamientos.

De esta forma, las pastillas para el SARS-CoV-2 están pensadas para que los pacientes las utilicen cuando tienen síntomas leves y se encuentren en sus casas, a diferencia de los tratamientos que más resultados dieron hasta ahora, como el Remdesivir, que tienen que administrarlo en hospitales y que en general se reservan para personas con un estado de salud más grave.

El Remdesivir es un fármaco antiviral desarrollado inicialmente para la enfermedad  del Ébola, pero que también demostró actividad in vitro frente al SARS-CoV-2

En el caso de Pfizer, la empresa detalló que su pastilla, que se tomaría dos veces al día y que es parecida en su diseño a la de Shionogi, podría estar lista para salir al mercado este año.

Mientras que MSD está utilizando una fórmula estudiada hace años como posible respuesta al ébola y aseguró que por ahora se mostró efectiva a la hora de reducir la carga viral de los pacientes con la enfermedad y podría disminuir el riesgo de hospitalización.

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María Gabriela Moncada

Con información de agencias de noticias, The Wall Street Journal y redes sociales