Explicaron que “la falta de algunos genes de una familia génica situada en el cromosoma X podría estar relacionada con ciertas alteraciones asociadas al trastorno del espectro autista”

El Sumario – Un equipo de científicos del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo, en España, presentó una investigación en la que se explica el descubrimiento de nuevos genes asociados al autismo y otros trastornos neurológicos.

El trabajo estuvo a cargo del investigador Jaime Carvajal, y contó con la participación de expertos del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), quienes tras diversos análisis determinaron que “la falta de algunos genes de una familia génica situada en el cromosoma X podría estar relacionada con ciertas alteraciones asociadas al trastorno del espectro autista”.

Además, el estudio identificó derivaciones de secuencias genéticas móviles que se pueden insertar en distintas partes del ADN y, que están involucrados en funciones neuronales complejas.

De esta manera, los resultados de la investigación “constatan que la eliminación o modificación de uno de esos genes (el “BEX3”) tiene un efecto decisivo sobre una vía metabólica relacionada con la proliferación y diferenciación de muchos tejidos, y especialmente del sistema nervioso”.

Finalmente, se detalló que “ese gen, y probablemente otros componentes del citado complejo, podría estar implicado en diferentes aspectos de la patología del espectro autista y en otras afecciones neurológicas”.

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Rubén Vásquez

Con información de medios internacionales